Nasza firma oferuje Państwu usługi z zakresu regulatory affairs i doradztwa farmaceutycznego obejmujące m. in. rejestrację leków (produktów leczniczych), rejestrację suplementów diety i FSMP, rejestrację wyrobów medycznych i kosmetyków, obsługę procesów porejestracyjnych i innych zagadnień związanych z lifecycle produktów, tworzenie i konwersję formatu elektronicznego eCTD, NeeS oraz VNeeS, jak również usługi tworzenia dokumentacji produktów leczniczych FSMP, wyrobów medycznych i doradztwa z tym związanego, pozyskiwanie i audyty dossier tego typu produktów, usługi pharmacovigilance oraz badania czytelności ulotki. Firmę tworzą byli eksperci URPL.
